Modal Content
Súlyosság
Az atópiás dermatitisz súlyosságának megismerése
Az orvosok elsődleges célja megismerni az Ön betegségének súlyosságát. Ehhez azonban szükség van az Ön közreműködésére is.
Hogyan mérik fel a betegség súlyosságát?
A bőrgyógyászok az AD-t háromféle súlyossági kategóriába sorolják: enyhe, közepes és súlyos.
Az atópiás dermatitisz súlyosságát többféle paraméter alapján állapítják meg, többek között azzal, hogy mennyire kiterjedtek az elváltozások, hol helyezkednek el, mennyire intenzív a viszketés, és hogy a betegség mennyire befolyásolja a beteg életminőségét.1,2
Az AD egy krónikus, fellángolásokkal járó betegség, ami azt jelenti, hogy a tünetek súlyossága általában idővel ingadozik.3
Ahogy a tünetei változnak, úgy változhatnak a kezelési igényei is. Ezért fontos, hogy mindig figyelemmel kísérje a tüneteit, és minden változást beszéljen meg bőrgyógyászával.
Beszélje meg orvosával, milyen súlyosságú az Ön betegsége!
Könnyen előfordulhat, hogy amikor meglátogatja az orvosát, a betegségnek nincs akut fellángolása, épp jól érzi magát. Ekkor is fontos azonban valós képet adnia az orvosának a tüneteiről. Íme néhány kérdés, amelyet érdemes megfontolni:
- Hol jelennek meg a kiütések, elváltozások? Mekkora bőrfelületet borítanak?
- Mennyire erős a viszketés? Mikor tapasztalja leginkább?
- Hogyan hatnak a tünetek a mindennapjaira?
- Zavarják az alvásban, a társasági életben, kikapcsolódás közben, a munkavégzésben, az emberi kapcsolataiban?
Az ezekre a kérdésekre adott válaszok segítenek az orvosának felmérni, mennyire súlyos a betegsége és megtalálni a leghatékonyabb terápiát.
Bármilyen is betegsége állapota, feltétlen beszéljen bőrgyógyászával arról, hogyan tudja hosszú távon kezelni azt.
Tünetek
Nézze meg részletesen az AD tüneteit. Ismerje meg, hogyan jelennek meg felnőtteken és gyermekeken, illetve a különböző színű bőrfelületeken.
Fedezze fel velünk együtt az AD-t!Referenciák
-
Boguniewicz M et al. J Allergy Clin Immunol Pract 2017; 5: 1519–1531.
-
Motswaledi MH. S Afr Fam Pract 2012; 54(5): 411—412.
-
Abuabara K et al. Dermatol Clin 2017; 35(3): 291–297.